Menú local
Guía docente 2022-23 - 10312015 - Química orgánica II
TITULACIÓN: | Grado en Química |
CENTRO: | FACULTAD DE CIENCIAS EXPERIMENTALES |
CURSO: | 2022-23 |
ASIGNATURA: | Química orgánica II |
NOMBRE: Química orgánica II | |||||
CÓDIGO: 10312015 | CURSO ACADÉMICO: 2022-23 | ||||
TIPO: Obligatoria | |||||
Créditos ECTS: 6.0 | CURSO: 3 | CUATRIMESTRE: PC | |||
WEB: https://platea.ujaen.es |
NOMBRE: MELGUIZO GUIJARRO, MANUEL | ||
IMPARTE: Teoría - Prácticas [Profesor responsable] | ||
DEPARTAMENTO: U128 - QUÍMICA INORGÁNICA Y ORGÁNICA | ||
ÁREA: 765 - QUÍMICA ORGÁNICA | ||
N. DESPACHO: B3 - 451 | E-MAIL: mmelgui@ujaen.es | TLF: 953212742 |
TUTORÍAS: https://uvirtual.ujaen.es/pub/es/informacionacademica/tutorias/p/42856 | ||
URL WEB: - | ||
ORCID: https://orcid.org/0000-0002-2210-9547 | ||
NOMBRE: LÓPEZ DE LA TORRE, MARÍA DOLORES | ||
IMPARTE: Prácticas | ||
DEPARTAMENTO: U128 - QUÍMICA INORGÁNICA Y ORGÁNICA | ||
ÁREA: 765 - QUÍMICA ORGÁNICA | ||
N. DESPACHO: B3 - 464 | E-MAIL: mdlopez@ujaen.es | TLF: 953212748 |
TUTORÍAS: https://uvirtual.ujaen.es/pub/es/informacionacademica/tutorias/p/11025 | ||
URL WEB: - | ||
ORCID: https://orcid.org/0000-0002-4107-4474 |
Ninguno
Esta asignatura está programada para ampliar, tanto en extensión como en profundidad, los principios básicos de Química Orgánica que proporciona la asignatura Química Orgánica I, sobre cuya base de contenidos se desarrolla.
La Química Orgánica II tiene como misión proporcionar los conceptos, herramientas e información descriptiva necesaria para abordar trabajos complejos en Química Orgánica que, dentro de la titulación, se encontrarán en las asignaturas experimentales y optativas relacionadas con el área de Química Orgánica que le siguen temporalmente ( Laboratorio de Síntesis y Determinación Estructural de Compuestos Orgánicos, Química de los Productos Naturales, Química de los Compuestos Heterocíclicos y Diseño de Síntesis Orgánica), así como en el trabajo de fin de grado.
Es muy importante haber superado la asignatura Química Orgánica I para poder abordar el estudio de esta asignatura.
Se recomienda un nivel medio de lectura de idioma inglés, como mínimo.
Se recomienda tener conocimientos básicos de cinética química, termodinámica química, teoría de enlace y estructura molecular.
El alumnado que presente necesidades específicas de apoyo educativo, lo ha de notificar personalmente al Servicio de Atención y Ayudas al Estudiante para proceder a realizar, en su caso, la adaptación curricular correspondiente.Código | Denominación de la competencia |
B1 | Capacidad de análisis y síntesis |
B2 | Capacidad de organización y planificación |
B5 | Capacidad para la gestión de datos y la generación de información / conocimiento mediante el uso de las nuevas tecnologías de información y comunicación. |
B9 | Razonamiento crítico |
C10 | Comprender los aspectos estructurales de los elementos químicos y sus compuestos, incluyendo estereoquímica. |
C13 | Comprender las principales rutas sintéticas en química orgánica, incluyendo la interconversión de grupos funcionales y la formación de enlaces carbono-carbono y carbono heteroátomo. |
C2 | Describir los tipos principales de reacción química y las principales características asociadas a cada una de ellas. |
C8 | Comprender la cinética del cambio químico, incluyendo catálisis, y la interpretación mecanicista de las reacciones químicas. |
Q2 | Capacidad para aplicar dichos conocimientos a la resolución de problemas cualitativos y cuantitativos según modelos previamente desarrollados. |
Resultados de aprendizaje | |
Resultado 312015A | - Conoce los diferentes mecanismos de reacción: iónicos, radicalarios, concertados y saber expresarlos gráficamente. |
Resultado 312015B | - Sabe analizar los factores que pueden influir en el transcurso de una reacción, desde un punto de vista cinético o termodinámico. |
Resultado 312015C | - Maneja con destreza conceptos relacionados con la selectividad en síntesis orgánica: quimioselectividad, regioselectividad y estereoselectividad. |
Resultado 312015D | - Sabe ensayar nuevas transformaciones químicas que permitan formar enlaces CC sencillos y múltiples, hacia la construcción de moléculas más complejas. |
Resultado 312015E | - Predice el resultado de transformaciones desconocidas y diseñar síntesis de moléculas sencillas y de complejidad media. |
Resultado 312015F | - Conoce la estructura, el origen biosintético, la reactividad y la actividad biológica de las distintas familias de productos naturales. |
Resultado 312015G | - Sabe acceder a las fuentes primarias y secundarias de utilidad en la investigación en Química Orgánica. |
Reactividad y mecanismos de los principales tipos de reacciones orgánicas. Síntesis orgánica, formación de enlace en compuestos orgánicos.
Tema 1. Ácidos y bases de Lewis. Electrófilos y nucleófilos. (1h)
Ácidos y bases de Lewis y su clasificación. Grupos nucleófilos en moléculas orgánicas: clasificación y reactividad. Grupos electrófilos en estructuras orgánica: clasificación y reactividad.
Tema 2. Revisión de los principales mecanismos de reacción polares. Efectos estructurales, cinética y estereoquímica. (4h)
Sustitución nucleofílica alifática. ÎâÅ Æâ2;-Eliminación. Adición a dobles enlaces C=C. Adición a dobles enlaces C=O. Sustitución nucleofílica en centros trigonales planos.
Tema 3. Estructura de los compuestos aromáticos. (2h)
Estructura del benceno como prototipo de compuesto aromático. Particularidades del benceno debido a su naturaleza aromática. Estructura de orbitales moleculares. Sistemas aromáticos y antiaromáticos; regla de Hückel. Sistemas aromáticos mononucleares distintos del benceno. Compuestos aromáticos polinucleares. Compuestos heteroaromáticos fusionados. Nomenclatura de derivados del benceno.
Tema 4. Reactividad de los compuestos aromáticos. (3h)
Sustitución aromática electrofílica clásica (Ar-S E), aspectos termodinámicos: complejos de Wheland, perfil energético y reversibilidad. Aspectos cinéticos de la Ar-S E: efectos de los sustituyentes en la reactividad de las posiciones aromáticas. Orientación de Ar-S E en sistemas aromáticos polisustituidos. Reacciones de aplicación sintética que transcurren a través de Ar-S E: halogenación, sulfonación, nitración, alquilación de Friedel-crafts, reacciones con aldehidos y cetonas, acilación de Friedel-Crafts, formilación, formación de diazocompuestos. Sustitución electrofílica vía organometálicos. Ar-S N a través de complejos de Meisenheimer. Sustitución nucleofílica monomolecular (Ar-S N1) a partir de sales de diazonio aromáticas. Ar-S N via arinos. Transformación de grupos unidos a anillos aromáticos: reducción de nitro a amino; reducción de cetonas aromáticas; oxidación de cadenas laterales; comportamiento químico de fenoles; comportamiento químico de anilinas.
Tema 5. Acidez y basicidad de compuestos orgánicos. Transferencia de protones. (2h)
Transferencia de protones en moléculas orgánicas. Acidez y basicidad relativa: las tablas de valores de pK a. Factores estructurales que afectan a al acidez y basicidad de moléculas orgánicas. Acidez de hidrógenos unidos a carbono. Transferencia de protones en los mecanismos de reacción.
Tema 6. Formación de enlaces carbono-carbono (I). Reacciones de formación de enlaces C-C en medio básico. (3h)
Enoles y Enolatos. Formación de enolatos de metales alcalinos. Regioselectividad: enolatos cinéticos y termodinámicos. Estereoselectividad en la formación de enolatos. Perspectiva general de la reactividad de enolatos; ambidoselectividad. Adición aldólica. Condensación aldólica (síntesis de aceptores de Michael). Acilación de enolatos. Variantes de reacciones entre enolatos y compuestos carbonílicos (Reacciones de Reformatzky, de Perkin, de Darzens, de Henry y de Knoevenagel). Alquilación de enolatos y azaenolatos. Síntesis malónica. Síntesis acetoacética. Formación de enlaces C=C a través de iluros de P y carbaniones estabilizados.
Tema 7. Formación de enlaces carbono-carbono (II). Formación de enlaces C-C via enoles y sus equivalentes sintéticos. (2h)
Extensión de la tautomería ceto-enol en derivados carbonílicos y carboxílicos. Formación de enlaces C-C vía enoles. Enaminas, enol éteres, silil enol éteres y silil acetales de cetena como equivalentes sintéticos de enoles.
Tema 8. Formación de enlaces carbono-carbono (III). Formación de enlaces C-C a través de reactivos organometálicos y reacciones catalizadas por metales de transición. (5h)
Compuestos organometálicos derivados de elementos de los grupos principales: preparación y propiedades. Reacciones de formación de enlaces C-C a través de reactivos organometálicos de magnesio, litio y zinc. Introducción a la química organometálica de metales de transición. Reactivos organometálicos de Cu y su utilidad sintética. Reacciones de formación de enlaces C-C catalizadas por Pd. Complejos de alquilidenos y sus aplicaciones sintéticas.
Tema 9. Formación de enlaces carbono-nitrógeno. (2h)
Funciones orgánicas nitrogenadas. Reactivos nitrogenados nucleofílicos y electrofílicos. Formación de enlaces C-N mediante reactivos nitrogenados nucleofílicos. Formación de enlaces C-N catalizada por metales de transición. Formación de enlaces C-N mediante reactivos nitrogenados electrofílicos. Síntesis de aminoácidos. Síntesis de péptidos.
Tema 10. Azufre, silicio y fósforo en química orgánica. (2h)
Grupos funcionales de azufre. Aniones estabilizados por grupos de azufre. Yluros de sulfonio y de sulfoxonio. Comparación de silicio y carbono. Derivados de silicio útiles en síntesis orgánica. Grupos funcionales de fósforo. Iluros de fósforo.
Tema 11. Reacciones pericíclicas. (4h)
¿Qué es una reacción pericíclica? Tipos de reacciones pericíclicas concertadas. Construcción de diagramas de orbitales frontera en sistema "pi" deslocalizados. Cicloadiciones. Reacciones electrocíclicas. Reagrupamientos sigmatrópicos. Reacciones tipo "eno".
Tema12. Química de radicales. (2h)
¿Qué son radicales y cómo se forman? Estructura, estabilidad y reactividad de radicales. Reacciones radicalarias en cadena. Reacciones de sustitución radicalaria útiles en síntesis.
Tema 13. Introducción a la síntesis orgánica. (3h)
Concepto de síntesis orgánica. Definición de síntesis lineal y convergente, síntesis totales, parciales y combinatorias, y síntesis estereoselectivas, estereoespecíficas y asimétricas. Generalidades sobre el diseño de síntesis: análisis retrosintético.
Tema 12. Introducción a la síntesis orgánica. (3h)
Concepto de síntesis orgánica. Definición de síntesis lineal y convergente, síntesis totales, parciales y combinatorias, y síntesis estereoselectivas, estereoespecíficas y asimétricas. Generalidades sobre el diseño de síntesis: análisis retrosintético.
INTEGRACIÓN DE LOS ODS.
Los contenidos de esta asignatura conectan con el ODS 4, en concreto con las metas:
Meta 4.4: Aumento de las competencias para acceder al empleo.
Meta 4.7: Fomentar la educación global para el desarrollo sostenible.
ACTIVIDADES | HORAS PRESENCIALES | HORAS TRABAJO AUTÓNOMO | TOTAL HORAS | CRÉDITOS ECTS | COMPETENCIAS (códigos) |
---|---|---|---|---|---|
A1 - Clases expositivas en gran grupo
|
36.0 | 51.5 | 87.5 | 3.5 |
|
A2 - Clases en grupos de prácticas
|
22.0 | 30.5 | 52.5 | 2.1 |
|
A3 - Tutorías colectivas
|
2.0 | 8.0 | 10.0 | 0.4 |
|
TOTALES: | 60.0 | 90.0 | 150.0 | 6.0 |
Escenario PRESENCIAL
Actividades Formativas |
Formato (presencial/online) |
Metodología Docente. Descripción |
36 clases teóricas en gran grupo |
100 % presencial |
Las clases consistirán en explicaciones de la materia junto con ejercicios de aplicación y debate sobre los conceptos desarrollados. Previamente, los estudiantes han de revisar los materiales (textos y audiovisuales) recomendados para esa clase, de modo que ésta se empleará en clarificar conceptos y resolver problemas y dudas. |
20 sesiones prácticas de seminarios |
100 % presencial |
Las clases en grupos de prácticas consistirán en seminarios de tres tipos: 14 seminarios de una hora de dedicados a resolución de ejercicios de cada uno de los temas de que consta el temario de la asignatura. Los estudiantes participan activamente en la resolución de los ejercicios. 3 seminarios de 1 hora sobre resolución de ejercicios propuestos puntuables. En cada seminario los alumnos deben resolver previamente en grupos pequeños y entregar a los profesores una relación de ejercicios propuesta. La hora presencial se dedicará a resolver los ejercicios y aclarar dudas. 1 seminario monográfico de 3 horas que estará dedicado a la profundización en conceptos estereoquímicos. |
2 Tutoría metodológicas |
100 % presencial |
2 horas de tutorías colectivas que se dedicarán a orientación del estudio y aclaración de dudas metodológicas y de preparación de exámen final. |
ASPECTO | CRITERIOS | INSTRUMENTO | PESO |
---|---|---|---|
Asistencia y/o participación en actividades presenciales y/o virtuales | Asistencia y participación | Control de asistencia y participación | 0.0% |
Conceptos teóricos de la materia | Dominio de los conocimientos teóricos y operativos de la materia. | Examen teórico (prueba objetiva) sobre compresión de conceptos y resolución de casos prácticos. Competencias: B1, B2, B9, C2, C8, C10, C13, Q2 | 70.0% |
Realización de trabajos, casos o ejercicios | Control de trabajo continuo | Cinco relaciones de ejercicios a resolver a lo largo del curso. Competencias: B2, B5, B9, C10 y Q2 | 30.0% |
Escenario PRESENCIAL
Convocatoria Ordinaria y Convocatoria Extraordinaria.
Prueba de evaluación |
Formato (presencial /online sincrónico o asíncrono) |
Descripción |
Porcentaje |
Control de trabajo continuo |
100 % presencial |
El/la estudiante debe resolver y entregar en los plazos previstos tres relaciones de ejercicios que elabora fuera del horario de clases. La solución de estos ejercicios será objeto de revisión y debate en otros tantos seminarios de 1 hora. En la valoración de estos ejercicios se tomará en consideración: 1) La ejecución y entrega de los ejercicios propuestos. 2) El grado de bondad de las respuestas en los ejercicios propuestos. 3) La participación en debate público de resolución de los ejercicios. Competencias evaluadas: B2, B5, B9, C10 y Q2 |
30 % |
Examen escrito |
100 % presencial |
El/la estudiante debe realizar un examen presencial escrito de resolución de supuestos prácticos. Se valorará: 1) Que el estudiante exprese sus respuestas mediante lenguaje adecuado y formalismos propios de la Química Orgánica. 2) El estudiante sea capaz de relacionar los datos experimentales de tipo cinético y termodinámico que se dan con el mecanismo a través del que transcurren las reacciones y viceversa. 3) Que el estudiante conozca los principales procedimientos de transformación de grupos funcionales y de generación de nuevos enlaces C-C y C-N 4) Integre los conocimientos de reactividad y mecanismos de reacción para generar un proyecto razonable de síntesis para moléculas de complejidad media-baja. Competencias Evaluadas: B1, B2, B9, C2, C8, C10, C13, Q2 |
70 % |
Plan de contingencia.
En caso de no poder realizarse el examen escrito de forma presencial por imposición normativa, el examen se llevará a cabo on-line tal y como se describe en el escenario "no presencial" y la evaluación se realizará asimismo de acuerdo a lo que se ha descrito para este escenario.
- Química orgánica avanzada. Edición: 1ª ed., 1ª reimp. Autor: Paloma Ballesteros y otros.. Editorial: Madrid: Universidad Nacional de Educación a Distancia, 2004 (C. Biblioteca)
- Organic chemistry. Edición: 2nd ed. Autor: Clayden, Jonathan. Editorial: Oxford : Oxford University Press, cop. 2012 (C. Biblioteca)
- Advanced Organic Chemistry [Recurso electrónico] Part A: Structure and Mechanisms. Edición: -. Autor: Carey, Francis A.. Editorial: Norwell : Springer Science+Business Media, LLC, 2007 (C. Biblioteca)
- Advanced Organic Chemistry [Recurso electrónico] : Part B: Reactions and Synthesis. Edición: Fifth Edition.. Autor: Carey, Francis A.. Editorial: Boston, MA : Springer Science+Business Media,LLC, 2007. (C. Biblioteca)
- March's advanced organic chemistry: reactions, mechanisms, and structure. Edición: 6th ed. Autor: March, Jerry. Editorial: New York [etc.]: John Willey & Sons, cop. 2007 (C. Biblioteca)
Semana | A1 - Clases expositivas en gran grupo | A2 - Clases en grupos de prácticas | A3 - Tutorías colectivas | Trabajo autónomo | Observaciones | |
---|---|---|---|---|---|---|
Nº 1 12 - 18 sept. 2022 |
5.0 | 0.0 | 1.0 | 7.5 | El cronograma podrá sufrir modificaciones pero siempre se desarrollará según los horarios publicados en la página web de la Facultad Tutoría colectiva de organización del estudio. Tema 1 Tema 2 (3h) | |
Nº 2 19 - 25 sept. 2022 |
5.0 | 1.0 | 0.0 | 9.0 | Tema 2 (1h) Tema 3 Tema 4 (2h) | |
Nº 3 26 sept. - 2 oct. 2022 |
3.0 | 2.0 | 0.0 | 7.5 | Tema 4 (1h) Tema 5 | |
Nº 4 3 - 9 oct. 2022 |
3.0 | 2.0 | 0.0 | 7.5 | Tema 6 | |
Nº 5 10 - 16 oct. 2022 |
3.0 | 1.0 | 0.0 | 6.0 | Tema 7 Tema 8 (1h) | |
Nº 6 17 - 23 oct. 2022 |
2.0 | 2.0 | 0.0 | 6.0 | Tema 8 (2h) | |
Nº 7 24 - 30 oct. 2022 |
3.0 | 1.0 | 0.0 | 6.0 | Tema 8 (2h) Tema 9 (1h) | |
Nº 8 31 oct. - 6 nov. 2022 |
2.0 | 0.0 | 0.0 | 3.0 | Tema 9 (1h) Tema 10 (1h) | |
Nº 9 7 - 13 nov. 2022 |
3.0 | 2.0 | 0.0 | 7.5 | Tema 10 (1h) Tema 11 (2h) | |
Nº 10 14 - 20 nov. 2022 |
2.0 | 2.0 | 0.0 | 6.0 | Tema 11 (2h) | |
Nº 11 21 - 27 nov. 2022 |
1.0 | 2.0 | 0.0 | 4.5 | Tema 12 (1h) | |
Nº 12 28 nov. - 4 dic. 2022 |
3.0 | 1.0 | 0.0 | 6.0 | Tema 12 (1h) Tema 13 (2h) | |
Nº 13 5 - 11 dic. 2022 |
0.0 | 2.0 | 0.0 | 3.0 | Tema | |
Nº 14 12 - 18 dic. 2022 |
1.0 | 2.0 | 1.0 | 3.0 | Tema 13 (1h) | |
Nº 15 19 - 22 dic. 2022 |
0.0 | 2.0 | 0.0 | 7.5 | Tutoría colectiva de preparación de examen. | |
Total Horas | 36.0 | 22.0 | 2.0 | 90.0 |
1) METODOLOGÍA DOCENTE Y ACTIVIDADES FORMATIVAS.
Actividades Formativas |
Formato (presencial/ on-line) |
Metodología Docente. Descripción |
36 clases teóricas en gran grupo |
Presencial, en la medida que las condiciones
sociosanitarias lo permitan
|
Las clases consistirán en explicaciones de la materia desarrolladas de forma presencial en la medida en que las condiciones sociosanitarias lo permitan, u on-line en su defecto. Se incluirán ejercicios de aplicación y debate participativo sobre los conceptos desarrollados. Previamente, los estudiantes han de leer los textos y notas recomendados para esa clase, de modo que ésta se empleará en clarificar conceptos y resolver problemas y dudas. |
20 sesiones prácticas de seminarios |
Presencial, en la medida que las condiciones sociosanitarias lo permitan |
Consistirán en seminarios de tres tipos:
A)
14 seminarios de una hora de dedicados a
resolución de ejercicios de cada uno de los temas
de que consta el temario de la asignatura. Los
estudiantes participan activamente en la
resolución de los ejercicios
B) 3 seminarios de 1 hora sobre resolución de ejercicios propuestos puntuables. En cada seminario los alumnos deben resolver previamente en grupos pequeños y entregar a los profesores una relación de ejercicios propuesta. La hora presencial se dedicará a resolver los ejercicios y aclarar dudas. C) 1 seminario monográfico de 3 horas que estará dedicado a la profundización en conceptos estereoquímicos. |
2 Tutoría metodológicas |
Presencial, en la medida que las condiciones sociosanitarias lo permitan |
2 horas de tutorías colectivas que se dedicarán a orientación del estudio, aclaración de dudas metodológicas y de preparación de examen final. Se llevarán a cabo de forma presencial. |
2) SISTEMA DE EVALUACÍON
Convocatoria Ordinaria y Convocatoria Extraordinaria.
Prueba de evaluación |
Formato (presencial /online sincrónico o asíncrono) |
Descripción |
Porcentaje |
Control de trabajo continuo |
Presencial, en la medida que las condiciones sociosanitarias lo permitan |
El/la estudiante debe resolver y entregar en los plazos previstos tres relaciones de ejercicios que elabora fuera del horario de clases. La solución de estos ejercicios será objeto de revisión y debate en otros tantos seminarios de 1 hora. En la valoración de estos ejercicios se tomará en consideración: 1) La ejecución y entrega de los ejercicios propuestos. 2) El grado de bondad de las respuestas en los ejercicios propuestos. 3) La participación en debate público de resolución de los ejercicios. Competencias evaluadas: B2, B5, B9, C10 y Q2 |
30 % |
Examen escrito |
Examen presencial, en la medida que las condiciones sociosanitarias lo permitan |
El/la estudiante debe realizar un examen escrito de resolución de supuestos prácticos. Se valorará: 1) Que el estudiante exprese sus respuestas mediante lenguaje adecuado y formalismos propios de la Química Orgánica. 2) El estudiante sea capaz de relacionar los datos experimentales de tipo cinético y termodinámico que se dan con el mecanismo a través del que transcurren las reacciones y viceversa. 3) Que el estudiante conozca los principales procedimientos de transformación de grupos funcionales y de generación de nuevos enlaces C-C y C-N 4) Integre los conocimientos de reactividad y mecanismos de reacción para generar un proyecto razonable de síntesis para moléculas de complejidad media-baja. Competencias Evaluadas: B1, B2, B9, C2, C8, C10, C13, Q2 |
70 % |
3) RECURSOS.
RECURSOS DISPONIBLES PARA LA IMPARTICIÓN DE CLASES.
Para la impartición de clases on-line se dispone de todos los equipos informáticos necesarios (ordenador, conexión a internet, videocámara, tableta digitalizadora, ...) y programas (pizarra digital, aplicación de videoconferencias, plataforma de tele-docencia, ...) que proporciona la Universida de Jaén para poder impartir clases tanto en conexión simultánea con los/las estudiantes, como para preparación de materiales que puedan descargarse y estudiarse en cualquier momento que sean requeridos.
Además se potencia la utilización de libros digitales disponibles en la biblioteca de la Universidad de Jaén para apoyo y complemento de la docencia.
RECURSOS QUE NECESITAN LOS/LAS ESTUDIANTES.
Para el correcto desarrollo de aprendizaje de la asignatura como para la realización de los exámenes on-line se requiere de un equipo informático en buen uso de funcionamiento que incluya videocámara y una conexión a internet de banda ancha, así como programas y aplicaciones para navegación en internet y aplicación para videoconferencias.
4) PLAN DE CONTINGENCIA.
En caso de no poder realizarse el examen escrito de forma presencial por imposición normativa, el examen se llevará a cabo on-line tal y como se describe en el escenario "no presencial" y la evaluación se realizará asimismo de acuerdo a lo que se ha descrito para este escenario.
Cláusula de privacidad:
Cuando proceda, el personal docente implicado en la impartición de la docencia se reserva el derecho de no dar el consentimiento para la captación, publicación, retransmisión o reproducción de su discurso, imagen, voz y explicaciones de cátedra, en el ejercicio de sus funciones docentes, en el ámbito de la Universidad de Jaén.
1) METODOLOGÍA DOCENTE Y ACTIVIDADES FORMATIVAS.
Actividades Formativas |
Formato (presencial/ on-line) |
Metodología Docente. Descripción |
36 clases teóricas en gran grupo |
100 % on-line |
Las clases consistirán en explicaciones de la materia desarrolladas on-line mediante videoconferencia simultánea de todos los estudiantes con el profesor. Se incluirán ejercicios de aplicación y debate participativo sobre los conceptos desarrollados. Previamente, los estudiantes han de leer los textos y notas recomendados para esa clase, de modo que ésta se empleará en clarificar conceptos y resolver problemas y dudas. |
20 sesiones prácticas de seminarios |
100 % on-line |
Las clases en grupos de prácticas se realizarán por videoconferencia simultánea de todos los estudiantes del grupo. Consistirán en seminarios de tres tipos:
A)
14 seminarios de una hora de dedicados a
resolución de ejercicios de cada uno de los temas
de que consta el temario de la asignatura. Los
estudiantes participan activamente en la
resolución de los ejercicios.
B) 3 seminarios de 1 hora sobre resolución de ejercicios propuestos puntuables. En cada seminario los alumnos deben resolver previamente en grupos pequeños y entregar a los profesores una relación de ejercicios propuesta. La hora presencial se dedicará a resolver los ejercicios y aclarar dudas. C) 1 seminario monográfico de 3 horas que estará dedicado a la profundización en conceptos estereoquímicos. |
2 Tutoría metodológicas |
100 % on-line |
2 horas de tutorías colectivas que se dedicarán a orientación del estudio, aclaración de dudas metodológicas y de preparación de examen final. Se llevarán a cabo a través de videoconferencia simultánea de todo el grupo de estudiantes. |
2) SISTEMA DE EVALUACÍON
Convocatoria Ordinaria y Convocatoria Extraordinaria.
Prueba de evaluación |
Formato (presencial /online sincrónico o asíncrono) |
Descripción |
Porcentaje |
Control de trabajo continuo |
100 % no presencial |
El/la estudiante debe resolver y entregar en los plazos previstos tres relaciones de ejercicios que elabora fuera del horario de clases. La solución de estos ejercicios será objeto de revisión y debate en otros tantos seminarios de 1 hora. En la valoración de estos ejercicios se tomará en consideración: 1) La ejecución y entrega de los ejercicios propuestos. 2) El grado de bondad de las respuestas en los ejercicios propuestos. 3) La participación en debate público de resolución de los ejercicios. Competencias evaluadas: B2, B5, B9, C10 y Q2 |
30 % |
Examen escrito |
Examen telemático
|
El/la estudiante debe realizar un examen de resolución de supuestos prácticos. El examen se realizará simultáneamente a todo el grupo de estudiantes durante una sesión de videoconferencia. Se valorará: 1) Que el estudiante exprese sus respuestas mediante lenguaje adecuado y formalismos propios de la Química Orgánica. 2) El estudiante sea capaz de relacionar los datos experimentales de tipo cinético y termodinámico que se dan con el mecanismo a través del que transcurren las reacciones y viceversa. 3) Que el estudiante conozca los principales procedimientos de transformación de grupos funcionales y de generación de nuevos enlaces C-C y C-N 4) Integre los conocimientos de reactividad y mecanismos de reacción para generar un proyecto razonable de síntesis para moléculas de complejidad media-baja. Competencias Evaluadas: B1, B2, B9, C2, C8, C10, C13, Q2 |
70 % |
3) RECURSOS.
RECURSOS DISPONIBLES PARA LA IMPARTICIÓN DE CLASES.
Para la impartición de clases on-line se dispone de todos los equipos informáticos necesarios (ordenador, conexión a internet, videocámara, tableta digitalizadora, ...) y programas (pizarra digital, aplicación de videoconferencias, plataforma de tele-docencia, ...) que proporciona la Universida de Jaén para poder impartir clases tanto en conexión simultánea con los/las estudiantes, como para preparación de materiales que puedan descargarse y estudiarse en cualquier momento que sean requeridos.
Además se potencia la utilización de libros digitales disponibles en la biblioteca de la Universidad de Jaén para apoyo y complemento de la docencia.
RECURSOS QUE NECESITAN LOS/LAS ESTUDIANTES.
Para el correcto desarrollo de aprendizaje de la asignatura como para la realización de los exámenes on-line se requiere de un equipo informático en buen uso de funcionamiento que incluya videocámara y una conexión a internet de banda ancha, así como programas y aplicaciones para navegación en internet y aplicación para videoconferencias.
4) PLAN DE CONTINGENCIA.
En caso de no poder realizarse el examen escrito de forma presencial por imposición normativa, el examen se llevará a cabo on-line tal y como se describe en el escenario "no presencial" y la evaluación se realizará asimismo de acuerdo a lo que se ha descrito para este escenario.
Cláusula de privacidad:
Cuando proceda, el personal docente implicado en la impartición de la docencia se reserva el derecho de no dar el consentimiento para la captación, publicación, retransmisión o reproducción de su discurso, imagen, voz y explicaciones de cátedra, en el ejercicio de sus funciones docentes, en el ámbito de la Universidad de Jaén.
Responsable del tratamiento: Universidad de Jaén, Campus Las Lagunillas, s/n, 23071 Jaén
Delegado de Protección de Datos:dpo@ujaen.es
Finalidad: Conforme a la Ley de Universidades y demás legislación estatal y autonómica vigente, realizar los exámenes correspondientes a las asignaturas en las que el alumno o alumna se encuentre matriculado. Con el fin de evitar fraudes en la realización del mismo, el examen se realizará en la modalidad de video llamada, pudiendo el personal de la Universidad de Jaén contrastar la imagen de la persona que está realizando la prueba de evaluación con los archivos fotográficos del alumno en el momento de la matrícula. Igualmente, con la finalidad de dotar a la prueba de evaluación de contenido probatorio de cara a revisiones o impugnaciones de la misma, de acuerdo con la normativa vigente, la prueba de evaluación será grabada.
Legitimación: cumplimiento de obligaciones legales (Ley de Universidades) y demás normativa estatal y autonómica vigente.
Destinatarios: prestadores de servicios titulares de las plataformas en las que se realicen las pruebas con los que la Universidad de Jaén tiene suscritos los correspondientes contratos de acceso a datos.
Plazos de conservación: los establecidos en la normativa aplicable. En el supuesto en concreto de las grabaciones de los exámenes, mientras no estén cerradas las actas definitivas y la prueba de evaluación pueda ser revisada o impugnada.
Derechos: puede ejercitar sus derechos de acceso, rectificación, cancelación, oposición, supresión, limitación y portabilidad remitiendo un escrito a la dirección postal o electrónica indicada anteriormente. En el supuesto que considere que sus derechos han sido vulnerados, puede presentar una reclamación ante el Consejo de Transparencia y Protección de Datos de Andalucía www.ctpdandalucia.es
Responsable del tratamiento: Universidad de Jaén, Paraje Las Lagunillas, s/n; Tel.953 212121; www.ujaen.es
Delegado de Protección de Datos (DPO): TELEFÓNICA, S.A.U. ; Email: dpo@ujaen.es
Finalidad del tratamiento: Gestionar la adecuada grabación de las sesiones docentes con el objetivo de hacer posible la enseñanza en un escenario de docencia multimodal y/o no presencial.
Plazo de conservación: Las imágenes serán conservadas durante los plazos legalmente previstos en la normativa vigente.
Legitimación: Los datos son tratados en base al cumplimiento de obligaciones legales (Ley Orgánica 6/2001, de 21 de diciembre, de Universidades) y el consentimiento otorgado mediante la marcación de la casilla habilitada a tal efecto.
Destinatarios de los datos (cesiones o transferencias): Toda aquella persona que vaya a acceder a las diferentes modalidades de enseñanza.
Derechos: Ud. podrá ejercitar los derechos de Acceso, Rectificación, Cancelación, Portabilidad, Limitación del tratamiento, Supresión o, en su caso, Oposición. Para ejercitar los derechos deberá presentar un escrito en la dirección arriba señalada dirigido al Servicio de Información, Registro y Administración Electrónica de la Universidad de Jaén, o bien, mediante correo electrónico a la dirección de correo electrónico. Deberá especificar cuál de estos derechos solicita sea satisfecho y, a su vez, deberá acompañarse de la fotocopia del DNI o documento identificativo equivalente. En caso de que actuara mediante representante, legal o voluntario, deberá aportar también documento que acredite la representación y documento identificativo del mismo. Asimismo, en caso de considerar vulnerado su derecho a la protección de datos personales, podrá interponer una reclamación ante el Consejo de Transparencia y Protección de Datos de Andalucía www.ctpdandalucia.es