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| COMPETENCIAS | |
| CE37 | Conocer técnicas de análisis y manipulación genética clásicas y moleculares |
| CE39 | Ser capaz de diseñar experimentos genéticos |
| CE43 | Valorar los aspectos sociales de la investigación en la genética |
| CG11 | Valorar la importancia de la Biología en el contexto industrial, económico, medioambiental, social y cultural |
| CG12 | Manipular con seguridad materiales químicos y organismos y valorar los riesgos de su uso respetando los procedimientos de seguridad e impacto sobre el medioambiente |
| CG8 | Aplicar protocolos y normativas propios de campo de la experimentación científica |
| CT1 | Adquirir capacidad de gestión de la información, análisis y síntesis |
| CT10 | Formar profesionales con sólidos valores éticos relacionados con los derechos fundamentales del ser humano, y de modo destacado los relacionados con la igualdad y no discriminación entre seres humanos. |
| CT2 | Adquirir capacidad de organización planificación y trabajo en grupo |
| CT3 | Ser capaz de comunicarse correctamente de forma oral y escrita en la lengua materna |
| CT4 | Conocer una lengua extranjera |
| CT5 | Ser capaz de resolver problemas y aplicar conocimientos teóricos a la práctica |
| CT6 | Desarrollar actitudes críticas basadas en el conocimiento |
| CT7 | Ser capaz de realizar aprendizaje autónomo para el desarrollo continuo profesional |
| CT8 | Ser capaz de adaptarse a nuevas situaciones y de tomar decisiones |
| CT9 | Tener sensibilidad hacia temas de índole social y medioambiental |
| RESULTADOS | |
| 213001A | Saber cuantificar, caracterizar y manipular ácidos nucleicos in vitro |
| 213001B | Saber identificar secuencias específicas de ácidos nucleicos |
| 213001C | Saber aplicar las principales técnicas de manipulación de ácidos nucleicos a la manipulación genética de procariotas y eucariotas. |
| 213001D | Saber diagnosticar enfermedades asociadas a mutaciones genéticas |
| 213001E | Saber analizar muestras biológicas para la obtención de la huella genética (pruebas de paternidad y genética forense). |
| 213001F | aplicar los conocimientos adquiridos en ingeniería genética a medicina, biotecnología, agricultura, ganadería y medioambiente. |
| 213001G | Saber utilizar la terminología científica básica de la materia |
| 213001H | Saber evaluar el impacto ambiental que puedan tener determinadas técnicas y aplicaciones de la manipulación de ácidos nucleicos. |
| 213001I | Saber proponer nuevos experimentos para comprobar hipótesis |
BLOQUE I: Manipulación de ácidos nucleicos in vitro. Técnicas básicas.
1. Introducción a la Ingeniería genética. Técnicas básicas de manipulación de ácidos nucleicos in vitro. Purificación de ADN y ARN. Análisis cualitativo y cuantitativo. Separación y análisis de ácidos nucleicos mediante electroforesis en geles.
2. Enzimas empleadas en la manipulación de ácidos nucleicos in vitro. Corte y ligamiento del ADN. Modificación in vitro. Síntesis y degradación.
3. Amplificación de ácidos nucleicos in vitro (PCR) y sus aplicaciones. Reacción en cadena de la polimerasa (PCR): Taq polimerasa, cebadores y amplificación. PCR de ARN (RT-PCR). Aplicaciones de la PCR.
4. Identificación de secuencias específicas. Transferencia a soporte sólido. Sondas. Hibridación. Detección.
5. Análisis de la expresión de genes. Northern-blot, ensayos de protección frente a RNasas, RT-PCR, qPCR, hibridación in situ, ensayo de extensión de cebadores.
BLOQUE II: Manipulación genética en procariotas ( E. coli)
6. Clonación y expresión en procariotas ( E. coli) - Parte I: Introducción a la clonación. Vectores de clonación utilizados en procariotas. Métodos de introducción de nueva información genética en procariotas.
7. Clonación y expresión en Procariotas ( E. coli) - Parte II: Detección e identificación de un clon: selección de recombinantes.
8. Clonación y expresión en Procariotas ( E. coli) - Parte III: Estrategias de clonación y expresión del ADN recombinante en E. coli: Genotecas.
9. Mutagénesis in vitro. Mutagénesis aleatoria vs mutagénesis dirigida. Mutagénesis por PCR.
BLOQUE III: manipulación genética en eucariotas
10. Manipulación y mejora genética en microorganismos. Aplicaciones. Las levaduras como modelo eucariota. Importancia biotecnológica de las levaduras. Ingeniería genética de levaduras y hongos filamentosos. Ejemplos y aplicaciones.
11. Manipulación y mejora genética en plantas. Aplicaciones. Mejora vegetal clásica. Técnicas de estudio y manipulación genética. Plantas transgénicas. Ejemplos y aplicaciones.
12. Manipulación y mejora genética en animales. Aplicaciones. Mejora animal clásica. Modificación genética de células. Modificación genética de organismos completos. Crecimiento y producción. Algunas aplicaciones.
13. Regulación del uso de organismos modificados genéticamente y patentes. Aspectos económicos, éticos y culturales. Legislación.
A) Prácticas de laboratorio
Las prácticas de laboratorio estarán divididas en dos semanas intensivas (sesiones de 2 horas diarias), y en ellas se llevarán a cabo algunas de las técnicas de manipulación genética tratadas en teoría.
Las prácticas propuestas para el próximo curso podrían cambiar en función del escenario presencial aplicable atendiendo a la situación sanitaria vigente.
- PRÁCTICA 1. Southern-blot. Esta práctica incluye el aprendizaje de técnicas de marcaje de ácidos nucleidos, cuantificación de los niveles de marcaje, transferencia de ADN a una membrana de nailon y posterior hibridación con una sonda marcada, y la detección de marcaje mediante revelado inmunológico.
- PRÁCTICA 2. Clonación en procariotas. Esta práctica incluye: ligamiento de fragmentos específicos, obtención de bacterias competentes, transformación de éstas con ADN recombinante (previamente preparado en clase), selección de bacterias recombinantes, extracción de ADN plasmídico, digestión y electroforesis del mismo y comprobación de la presencia del inserto.
B) Actividades formativas
Posibles temas propuestos:
- Diseño de oligonucleótidos para PCR y aplicaciones
- Plataformas de NGS
- Métodos para la obtención de moléculas de ADN recombinante y clonación in silico
- Edición genética y terapia génica
A1 - Clases expositivas en gran grupo
*M1 - Clases magistrales
A2 - Clases en grupos de prácticas
*M11 - Resolución de ejercicios
*M8 - Debates
*M9 - Laboratorios
A3 - Tutorías colectivas
*M17 - Aclaración de dudas
Convocatoria Ordinaria I:
La evaluación será continua, y atenderá a distintos aspectos. Para ello se considerará la puntuación obtenida en las siguientes actividades desarrolladas a lo largo del curso (entre paréntesis se indica el peso sobre la nota final):
- S2: La calificación del examen (70 %). Será necesario llegar a un mínimo de 4 sobre 10 en el examen para poder aprobar la asignatura mediante evaluación continua. El examen será presencial y escrito.
- S3: Actividades formativas (10 %). Se valorará la calidad del trabajo realizado, y la participación del alumno (calidad dialéctica que muestre en sus intervenciones, ya sea a través de sus propias preguntas, o por las aportaciones a cuestiones planteadas por el profesor o por los compañeros).
- S4: Prácticas de laboratorio (20%), que serán evaluadas teniendo en cuenta la asistencia y la presentación, comprensión y discusión de los resultados obtenidos.
En el examen, actividades formativas y prácticas de laboratorio se valorarán los conocimientos adquiridos por el alumno a lo largo del curso y, especialmente, su capacidad para la aplicación de los mismos a situaciones prácticas concretas.
En el examen se incluirán preguntas de respuesta libre y de tipo "test". Las primeras permiten evaluar la capacidad de síntesis y de relación, al obligar al alumno a organizar y estructurar sus conocimientos de forma lógica. Las segundas evaluarán la capacidad de respuesta instantánea del alumno. De esta forma se evaluarán las competencias: CT1, CT3, CT5, CT6, CT7, CT8, CE37, CE39, CE43, CG11, CG8.
Por otro lado, con las prácticas de laboratorio y las actividades formativas se evaluarán también las competencias: CT1, CT2, CT3, CT4, CT5, CT6, CT7, CT8, CT9, CT10, CE37, CE39, CE43, CG12.
Convocatoria Extraordinaria II:
- Examen final (100% de la nota final). En caso de existir, no se tendrá en cuenta la nota de las actividades formativas o de las prácticas. El examen será presencial y escrito.
- Técnicas De Ingeniería Genética . Autor: Real García, María Dolores. Editorial: Síntesis.(C. Biblioteca)
- Ingeniería Genética. Autor: Perera, Julián. Editorial: Síntesis.(C. Biblioteca)
- 142 Problemas De Ingeniería Genética Resueltos Paso A Paso . Autor: Blázquez Ortiz, Cristina. Editorial: Síntesis.(C. Biblioteca)
- Gene Cloning And Dna Analysis : An Introduction . Autor: Brown, T. A.. Editorial: Wiley-Blackwell.(C. Biblioteca)
- Avances Recientes En Biotecnología Vegetal E Ingeniería Genética De Plantas. Autor: Benítez Burraco, Antonio. Editorial: Reverté.(C. Biblioteca)
- Genomas. Autor: Brown, Terry A.. Editorial: Médica Panamericana.(C. Biblioteca)
- Introducción A La Mejora Genética Vegetal . Autor: Cubero Salmerón, José Ignacio.. Editorial: Mundi-Prensa.(C. Biblioteca)
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